42. Комплексные генетические исследования

42-001

Предрасположенность к повышенной свертываемости крови

1991 ₽

42-002

Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина (гены ферментов фолатного цикла)

2970 ₽

42-003

Генетический риск развития гипертонии

5951 ₽

42-005

Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности

3971 ₽

42-006

Биологический риск приёма гормональных контрацептивов

2970 ₽

42-007

Предрасположенность к ранней привычной потере беременности

3971 ₽

42-008

Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный)

5951 ₽

42-009

Генетический риск развития тромбофилии

3971 ₽

42-010

Генетический риск развития тромбофилии (расширенный)

5951 ₽

42-012

Риск раннего развития рака молочной железы и яичников

4604 ₽

42-013

Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости

4356 ₽

42-014

Генетический риск развития гипергликемии

1991 ₽

42-015

Гормонозависимое нарушение сперматогенеза

3971 ₽

42-016

Генетические причины мужского бесплодия

1722 ₽

42-017

Выявление биологически оптимальной дозы приёма препарата варфарина

913 ₽

42-018

Лактозная непереносимость (взрослые и дети старше 3 лет)

1810 ₽

42-019

Предрасположенность к колоректальному раку

15125 ₽

42-020

Тестикулярное нарушение сперматогенеза

3823 ₽

42-022

Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность манноз-связывающего лектина

3823 ₽

42-023

Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина)

3823 ₽

42-024

Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера

3823 ₽

42-026

Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация

3823 ₽

42-027

Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом "Иринотекан" ("Камптозар", "Кампто")

6710 ₽

42-028

Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин

3823 ₽

42-029

Генетический риск развития пародонтита и его осложнений

3047 ₽

42-030

Эффективность терапии препаратом "Клопидогрел" ("Плавикс")

3823 ₽

42-031

Выбор спортивной секции. Ген ACTN3 и мышечная активность

3823 ₽

42-032

Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (28 мутаций)

3982 ₽

42-034

Предрасположенность к атопическому дерматиту

3663 ₽

42-035

Генетическая гистосовместимость партнеров

3663 ₽

42-038

Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный

3663 ₽

42-041

Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A2

6100 ₽

42-042

Генетический тест Атлас

до 45 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала

23840 ₽

42-043

Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1)

3823 ₽

42-044

Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2)

8377 ₽

42-045

Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3)

7288 ₽

42-046

Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A)

6199 ₽

42-047

Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7)

5407 ₽

42-048

Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ)

4752 ₽

42-049

Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ)

7288 ₽

42-050

Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR

7722 ₽

42-051

Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK

13464 ₽

42-052

Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP

13129 ₽

42-053

Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT

13129 ₽

42-054

Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3

6397 ₽

42-055

Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP

12749 ₽

42-056

Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1

5495 ₽

42-057

Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2, ГПЗ4, ДРПЛА)

17105 ₽

42-058

Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A)

18018 ₽

42-059

Панель «Нутригенетика: Оптимальный вариант диеты для снижения веса»

12078 ₽

42-060

Панель «Нутригенетика max»

8503 ₽

42-061

Панель «Нутригенетика – витамины»

16297 ₽

42-062

Панель «Спорт: для профессионалов»

46888 ₽

42-063

Панель «Спорт: выбор вида спорта для начинающих»

28886 ₽

42-067

Solo ABC: Анализ данных о генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, ATM

до 95 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала

86435 ₽

42-068

Solo Генетика: Анализ данных о биомаркерах, полученных методом NGS

до 95 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала

145515 ₽

42-069

Solo Комплекс: Комплексный анализ данных о биомаркерах, полученных методами NGS, иммуногистохимического исследования и другими

до 95 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала

246865 ₽

42-070

Гемохроматоз 1 типа

7684 ₽

42-071

Solo Риск: Комплексный анализ данных о 92 генах, связанных с риском наследственных онкологических заболеваний

до 95 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала

212955 ₽

42-072

Генодиагностика при мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера

9086 ₽

42-073

Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина - Белл) у лиц мужского пола

6166 ₽

42-074

Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2

5852 ₽

42-075

Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка, поиск мутаций в гене MEFV)

11880 ₽

42-077

Генодиагностика синдрома аутосомно-доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL (ген NOTCH3)

8377 ₽

42-078

Генодиагностика болезни Фабри (ген GLA)

7288 ₽

42-079

Генодиагностика спинальной мышечной атрофии (гены SMN1 и SMN2)

6199 ₽

42-080

Генодиагностика окулофарингеальной миодистрофии

5407 ₽

42-081

Неинвазивный пренатальный тест PrenaTest на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна)

до 15 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала

27200 ₽

42-082

Неинвазивный пренатальный тест Prenetix на наличие у плода анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом

43560 ₽

42-083

Обнаружение экспансии при фронтотемпоральной деменции и боковом амиотрофическом склерозе (С9orf72)

4752 ₽

42-084

Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическом склерозе

7288 ₽

42-086

Генетическое исследование микробиоты

до 45 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала

15840 ₽

42-092

Генодиагностика первичной яичниковой недостаточности (определение предэкспансии в гене FMR1)

до 11 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала

6240 ₽

42-093

Генетическая диагностика наследственных форм болезни Паркинсона

13464 ₽

42-094

Комплексная диагностика семейной гиперхолестеринемии (APOB100, LDLR, PCSK9)

13129 ₽

42-095

Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген LDLR)

13129 ₽

42-096

Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген PCSK9)

6397 ₽

42-097

Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген APOB100)

12749 ₽

42-098

Генодиагностика резистентности к терапии гепатита С типов 1a, 1b, 3 (NS3, NS5A, NS5B)

5495 ₽

42-099

Диагностика редких аутовоспалительных синдромов. TRAPS-синдром, гипер-IgD синдром (ген TNFRSF1A, ген MVK)

17105 ₽

42-100

Генотипирование HLA-Cw6 при псориазе

18018 ₽

42-101

Расширенная диагностика наследственной нейросенсорной тугоухости (гены GJB2, GJB3, GJB6, POU3F4, WFS1)

12078 ₽

42-102

Выявление гена RHD плода в крови матери. Резус-фактор плода

8503 ₽

42-103

Генетическая диагностика фенилкетонурии. Анализ гена РАН

34452 ₽

42-104

Неинвазивный пренатальный тест Prenetix-3 на наличие у плода анеуплоидий 13, 18, 21 хромосом

46954 ₽

42-105

Генетический паспорт «Развитие ребенка (12 генов)»

20367 ₽

42-106

Генетический паспорт «Особенности питания и спорт (7 генов)»

13959 ₽

42-107

Питание, спорт, витамины (32 гена)

39034 ₽

42-108

Генетический паспорт «Экспертный подход к здоровью (55 генов)»

57789 ₽

42-109

Генетический паспорт «Красота и молодость (34 гена)»

32252 ₽

42-110

Генетический паспорт «Рацион питания и спорт (17 генов)»

27165 ₽

42-111

Генетическая диагностика бета-талассемии и гемоглобинопатий (мутации в гене HBB)

14366 ₽

42-112

Генетическая диагностика альфа-талассемии (мутации в гене HBA)

13822 ₽

42-114

Генетический риск развития рака молочной железы и яичников. Расширенный комплекс (4 гена: BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBS1)

16929 ₽

42-118

Полногенное молекулярно-генетическое исследование генов BRCA1, BRCA2, ATM, PALB2, CHEK2 методом NGS

83518 ₽

42-119

Полногенное молекулярно-генетическое исследование при семейной гиперхолестеринемии (гены LDLR, APOB, PCSK9, LDLRAP1) методом NGS

83518 ₽

42-120

Полное секвенирование экзома

148869 ₽

42-127

Оценка влияния CYP2D6 и CYP2C19 на метаболизм антидепрессантов ингибиторов обратного захвата серотонина/норадреналина (эсциталопрам, циталопрам, сертралин, флувоксамин, пароксетин, венлафаксин)

10335 ₽

42-129

Молекулярно-генетическое выявление гена HLA-B57 (риск гиперчувствительности к препарату абакавир)

6892 ₽

42-131

Оценка токсичности терапией статинами (симвастатин, ловастатин, аторвастатин, питавастатин, правастатин, розувастатин, флувастатин)

11512 ₽

42-136

Определение длины теломер

11286 ₽

42-137

Определение инактивации X-хромосомы

1128 ₽

42-142

Диагностика наследственных Т- и В-клеточных иммунодефицитов – определение количества KREC и TREC

6908 ₽

42-143

Генотипирование DPYD для оценки токсичности химиотерапии (DPYD2A (c.1905+1G>A), DPYD 13 (c.1679T>G; p.Ile560Ser), c.2846A>T (p.Asp949Val) и HapB3 (c.1129–5923C>G)

5170 ₽

42-146

Молекулярно-генетическая диагностика MODY3-диабета (ген HNF1A)

23304 ₽

42-149

Диагностика наследственной формы панкреатита (патогенный вариант c.365G>A (p.Arg122His) в гене PRSS1 и c.101A>G (p.Asn34Ser) в гене SPINK1)

5803 ₽

42-150

Расширенная диагностика лактазной недостаточности (MCM6 с.-13907 C>G, c.-13910 С>T, c.-13915 T>G, c.-14010 G>C)

4384 ₽

42-153

Диагностика острой перемежающейся порфирии (ген HMBS)

25223 ₽

42-154

Диагностика транзиентной недостаточности антитромбина-3 при тромбофилиях (p.Ala416Ser, p.Arg79His, p.Pro73Leu, p.Val30Glu)

9031 ₽

42-155

Оценка влияния CYP2D6 и CYP2C19 на метаболизм трициклических антидепрессантов – амитриптилин, нортриптилин, дезипрамин, доксепин, имипрамин, тримипрамин

13662 ₽

42-156

Диагностика ахондроплазии (патогенные варианты c.1138G>A (p.Gly380Arg) и с.1138G>C (p.Gly380Arg) в гене FGFR3)

26235 ₽

42-157

Диагностика наследственной эндотелиальной дистрофии роговицы (дистрофия Фукса, ген TCF4)

8613 ₽

42-158

Диагностика гипохондроплазии (патогенные варианты c.1620C>A (p.Asn540Lys) и c.1620C>G (p.Asn540Lys) в гене FGFR3)

26532 ₽

42-159

Молекулярно-генетическая диагностика митохондриальных заболеваний и атрофии зрительного нерва Лебера (выявление делеций и дупликаций митохондриальной ДНК и 6 распространенных патогенных вариантов)

13860 ₽

42-160

Молекулярно-генетическая диагностика MODY-2-диабета (ген GCK)

24668 ₽

42-161

Молекулярно-генетическая диагностика наследственного транстиретинового амилоидоза (ген TTR)

21544 ₽

42-162

Диагностика гемолитической анемии, ассоциированной с недостаточностью глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы (ген G6PD)

20988 ₽

42-163

Диагностика гемолитической анемии, ассоциированной с недостаточностью пируваткиназы (экзоны 3, 5, 7, 8, 10, 11 гена PKLR)

21560 ₽

42-164

Исследование генов BRCA1, BRCA2 методом NGS

53460 ₽

Разделы